山东省聊城市开发区汉科医疗器械有限公司

Ⅱ类临床检验分析仪器（6840）、Ⅱ类普通诊察器械（6820）生产、销售；（医疗器械生产企业许可证有效期至2014年12月23日止）Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品（一次性使用无菌医疗器械、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外）销售。（医疗器械经营企业许可证有效期至2014年12月23日止）（需经许可经营的，须凭许可证经营）（有效期限以许可证为准）。Ⅰ类医疗器械生产销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。