遵义益康医疗器械有限公司

法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。（Ⅲ类：6804眼科手术器械、6828医用磁共振设备、6832医用高能射线设备。Ⅲ类、Ⅱ类： 6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备；6826物理治疗设备及康复设备；6830医用X射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）、6845体外循环及血液处理设备； 6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品（不含一次性使用无菌医疗器械）。Ⅱ类：6801基础外科手术器械、6803神经外科手术器械、6807胸腔心血管外科手术器械、6809泌尿肛肠外科手术器械、6810矫形外科（骨科）手术器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6827中医机械、6831医用X射线附属设备及部件、6841医用化验和基础设备器具、6855口腔科设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具。）